Général

Pouvez-vous dire si vous êtes porteur d'une maladie?

Pouvez-vous dire si vous êtes porteur d'une maladie?

Que diriez-vous de connaître votre risque génétique pour certaines maladies?

23andMe, un projet d'Anne Wojcicki, peut vous aider.

23andMe est une entreprise qui propose un service d'analyse génétique qui fournit des informations et des outils pouvant vous aider comprendre votre ADN.

À l'aide d'un échantillon d'ADN de salive, des informations sur les gènes qui encodent certains fonctionnalités comme le type de cheveux ou la couleur des yeux.

Le test fournit également des informations sur l'existence de l'un des mutations cela peut causer 36 conditions de santé différentes, comme la fibrose kystique, une maladie grave dont nos enfants pourraient hériter.

Prévenir avant de guérir.

Dans de nombreux cas, le système de santé se concentre davantage sur le traitement et pas tant sur la prévention. Mais nous savons déjà à quel point la prévention est importante dans le traitement et la guérison de nombreuses maladies telles que le cancer.

Pouvez-vous imaginer les avantages de pouvoir savoir si nous sommes porteurs d'une mutation qui prédispose au cancer ou si notre enfant souffre de fibrose kystique? Ou notre prédisposition à la calvitie ou à l'intolérance au lactose?

Avec le kit proposé par 23andMe, vous pouvez détecter variantes génétiques associée à 36 maladies telles que la fibrose kystique, la drépanocytose ou le syndrome de Bloom.

Mais il est important de noter que les tests proposés par 23andMe ne peut pas être utilisé comme outil de diagnostic. Autrement dit, ils ne peuvent pas estimer le risque de développer certaines maladies ou la probabilité qu'une maladie génétique spécifique soit transmise à nos enfants. Seulement si nous avons ou non des variantes génétiques.

Aide à la recherche sur les maladies.

Avoir des informations sur la génétique de millions de personnes pourrait être très utile pour trouver des réponses aux maladies dont souffrent d'autres personnes.

Pouvez-vous imaginer comment la recherche sur certaines maladies avancerait avec cette grande quantité de données?

L'analyse de l'information génétique des porteurs de nombreuses maladies pourrait accélérer les recherches actuellement menées pour la prévention et le traitement de nombreuses maladies.

Comment fonctionne le service 23andMe?

L'opération est très simple.

Offres 23andMe tests ADN abordables (99 $) e rapports génétiques assez Facile afin que tout le monde puisse le comprendre sans avoir de grandes connaissances.

Un kit est acheté en ligne. Et grosso modo, cela consiste à mettre un échantillon de salive dans un tube et à l'envoyer à 23andMe. Après 6-8 semaines, vous avez les résultats.

Ce test seul peut être utilisé pour déterminer si vous êtes porteur ou non de certains gènes, mais il ne vise pas à diagnostiquer une maladie ou prédire le risque de développer une maladie dans le futur.

Elle nous permet également de connaître nos ancêtres maternels et paternels, et ainsi pouvoir analyser l'origine de certains gènes et leur évolution géotemporelle.

Vidéo: Maladies genetiques - Cest pas sorcier (Octobre 2020).