Cancer du côlon

Existe-t-il un test génétique pour détecter le cancer héréditaire du côlon?


La plupart des personnes qui développent un cancer du côlon n'ont pas d'antécédents familiaux

Cependant, entre le 5 à 10% de tous les cancers colorectaux sont causés par un mutation génétique qui peut être transmis de parent à enfant.

Les deux principaux sous-types de cancer héréditaire du côlon sont appelés polypose adénomateuse familialeet le syndrome de Lynch, également connu sous le nom de cancer colorectal héréditaire sans polypose.

Quels tests génétiques peuvent identifier un risque accru de cancer colorectal?

Dans le cas où une personne a des antécédents familiaux de cancer colorectal, il existe une série de tests génétiques disponibles pour déterminer si elle porte ou non les mutations génétiques les plus courantes associées à la polypose adénomateuse familiale ou au syndrome de Lynch.

En dehors de ces conditions, dans certaines familles, il existe une forte histoire de cancer colorectal, bien qu'aucune mutation génétique connue n'ait été détectée. On ne sait pas si la susceptibilité au cancer du côlon survient au hasard chez ces parents ou si elle est due à des mutations génétiques qui n'ont pas encore été identifiées.

Le test de la polypose adénomateuse familiale consiste à examiner l'ADN dans les cellules sanguines appelées lymphocytes, à la recherche de mutations dans le gène APC. Pour le syndrome de Lynch, les tests génétiques consistent à rechercher des mutations dans les gènes MLH1, MSH2, MSH6 et PMS2.

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