Grossesse

Tests au cours du premier trimestre de la grossesse

Tests au cours du premier trimestre de la grossesse

Examens prénataux au premier trimestre

Le test de grossesse est revenu positif et maintenant quoi?

Il est temps de prendre rendez-vous avec le gynécologue et pour commencer à te faire tests.

Nous vous disons quels sont et À quoi servent-ils.

Première visite

Il est recommandé de consulter le gynécologue et / ou la sage-femme tous les 4 semaines à la semaine 36, chaque 2 semaines à la semaine 38 et hebdomadaire jusqu'à la fin de la grossesse.

Lors de cette première visite, des suppléments d'acide folique, d'iode et de fer vous seront prescrits. Vous aussi pèsera et tu prendra la tension.

Au premier trimestre, les tests recommandés sont:

Échographie du premier trimestre

Il est effectué entre la semaine 10 et la semaine 14 de la grossesse, généralement la semaine 12.

Cette échographie sert à:

  • Confirmer le implantation d'embryon appropriée
  • Déterminez s'il s'agit d'un grossesse multiple
  • Confirmer le l'âge gestationnel et calculez le date d'échéance possible
  • Mesurer le pli nucal, également appelé translucidité nucale

Dépistage du premier trimestre

La mesure de la translucidité nucale mesurée par échographie du premier trimestre fait partie d'un Test combiné 1er trimestre. Aussi connu sous le nom de triple dépistage ou triple test.

Il permet la détection des femmes enceintes qui ont un risque élevé d'avoir un bébé avec un trouble chromosomique, comme le syndrome de Down (trisomie 21) et deux autres trisomies telles que 13 et 18.

Il est important de préciser qu'avoir un test de dépistage positif n'indique pas qu'il y a un trouble chromosomique, mais seulement un risque plus élevé souffrir.

Pour obtenir une réponse définitive, un test de diagnostic prénatal est nécessaire, comme le prélèvement de villosités choriales ou l'amniocentèse qui sont des tests invasifs avec un risque accru de fausse couche.

Trois paramètres sont pris en compte pour le dépistage du premier trimestre:

  • La translucidité nucale. C'est un espace liquide que les bébés ont sur la nuque, derrière la peau et que c'est augmenté chez les bébés qui ont des problèmes chromosomiques.

Cet œdème disparaît vers la semaine 14, cette étude est donc réalisée entre la 11e et la 13e semaine.

  • L'âge de la mère
  • Test sanguin:
    • L'hormone féminine 17 bêta-estradiol (BetaHCG) produite par la mère
    • PAPP - une hormone produite par le bébé

Avec ces trois paramètres, et avec un algorithme, il peut être réalisé détecter plus de 85% des fœtus à risque problèmes chromosomiques tels que le syndrome de Down.

Risque élevé = valeurs <1/250 (par exemple, 1/100)

Risque faible = valeurs> 1/250 (par exemple, 1/10000)

Si il le risque est élevé, la mère se voit offrir la possibilité d'effectuer une test diagnostique invasif comme prélèvement de villosités choriales ou amniocentèse.

Test prénatal non invasif

C'est un alternative au dépistage du premier trimestre capable de détecter jusqu'à 99% des principales trisomies telles que le syndrome de Down.

Il est fabriqué à partir d'un simple test sanguin à partir de la semaine 10, et non valable pour les grossesses gémellaires.

Il consiste en un séquençage qui permet analyser l'ADN fœtal dans le sang de la mère et le comparer à l'ADN maternel pour détecter certaines anomalies avec une grande précision et fiabilité.

Il n'est pas financé et son coût varie de 500 à 800 euros selon le laboratoire

Comme le dépistage du premier trimestre pas un test de diagnostic. Si le test est positif, un test de diagnostic prénatal, tel qu'un prélèvement de villosités choriales ou une amniocentèse, sera nécessaire.

Analyse d'urine et de sang

Un par trimestre.

  • Test sanguin

En plus d'être analysé Les valeurs typiques comme le glucose ou l'hémoglobine, le présence d'anticorps évaluer le statut immunitaire de la mère contre certaines maladies infectieuses telles que les hépatites B et C, la rubéole, le VIH, la syphilis ou la toxoplasmose.

Le test indirect de Coombs détermine également le groupe sanguin et Rh de la mère.

Il est important de le savoir pour éviter une éventuelle incompatibilité Rh entre la femme enceinte et son bébé.

  • Analyse d'urine

Ils servent principalement à détecter infection urinaire, mais ils détectent également la présence de glucose, de protéines et de créatinine.

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